ENTEROVIRUS

V nabídce máme aktuálně dva typy testů - první původní test balený po 96 reakcích, kde jsou komponenty kitu baleny zvlášť (mastermix a próba) a druhý test v monoreagentním formátu (MR), který je balený po 100 reakcích.

«ENTEROVIRUS Q - PCR Alert Kit» je součástí real-time amplifikačního testu pro detekci a kvantifikaci cDNA Enteroviru, získané reverzní transkripcí vzorku RNA izolované z krevní plazmy odebírané do EDTA nebo mozkomíšního moku (CSF). Pomocí kitu lze detekovat a určit cDNA lidského Enteroviru ze skupiny: Poliovirus 1 – 3, Coxsackievirus A1 – A22 a A 24,  Coxsackievirus B1 – B6, Echovirus 1 – 9, 11 – 21, 24 – 27 a 29- 33, Enterovirus 68 – 71. Kit nemůže detekovat lidský Parechovirus cDNA, dříve známý jako Echovirus 22 – 23. Tento produkt je ve spojení s klinickým nálezem a jinými laboratorními testy určen k diagnóze a monitorování Enterovirových infekcí.

Postup souprav je založen na real-time amplifikační reakci na mikrodestičce pomocí real-time PCR systému s programovatelným zahříváním a fluorescenčním detekčním systémem (termocykler pro real-time). Systém byl standardizován na přístrojích řady ABI PRISM 7000 firmy Applied Biosystems. V každé jamce obsahující DNA testovaného vzorku probíhá amplifikační reakce specifická pro 5´UTR oblast Enteroviru a pro genomovou RNA oblast MS2 fága (viru napadajícího bakterie) využívajícího detekce cDNA získané reverzní transkripcí RNA izolovaného vzorku (zajišťuje vnitřní kontrolu testu). Specifická próba pro sekvenci Enteroviru je značena fluoroforem FAM, který je aktivován po hybridizaci na produkt Enterovirus při amplifikační reakci. Sonda specifická pro interní kontrolu je značena fluoroforem AP525 (analog k fluoroforu VIC) a je aktivována hybridizací na amplifikační produkt MS2 fága. Amplifikační reakce je spojena s nárůstem fluorescence, která je měřena a zaznamenávána přístrojem. Následným zpracováním naměřených dat lze ověřit přítomnost případně určit titr cDNA Enteroviru v testovaném vzorku.